人体对于各种糖醇的摄入均有一定的耐受量，否则会有不同程度的助泻作用，但一次食用85g异麦芽酮糖也不会导致腹泻，其安全性已经得到日本厚生省、欧盟食品安全部门、美国FDA等的充分认可，美国FDA给予其GRAS（公认安全）的称号。
1.2案例21.2.1简要案情2019年8月，杭州市富阳区某别墅藏于书柜内的保险箱被严重破坏，被盗现金及物品价值40余万元。技术人员在该现场提取接触性生物检材42份。
但在侵财性案件中，从案发现场提取到的接触类生物检材上获得的DNA-STR数据质量参差不齐，有效利用率始终很低。一般而言，在残次DNA数据的二次处理上可采用DNA模板的浓缩[5]、同一DNA模板的多次平行扩增、全体系扩增、不同试剂盒的补充、增加PCR扩增循环数等，但针对每一个具体的样本，由于剩余的DNA模板量很少，不可能把所有的方案都进行一遍，这时就需要进行选择及取舍。综合3份STR分型数据，将图1所获得的STR数据中的部分分型录入DNA数据库，比中全国各地同类型案件10余起。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：检测，基因，提取。案例1中保险箱把手上获得的DNA数据经分析后判断大片段的D13S317、FGA基因座存在等位基因丢失，因此采用了MiniFiler试剂盒将所有基因座的分型补充完整。
1.3案件侦破情况该串案件涉案价值巨大，各级领导高度重视，并成立了专案组来全力侦破此案。从DNA技术方面将本地发生的相隔1年的两起案件成功串并。1.3检测方法1.3.1标准溶液制备标准储备溶液：准确称取甜蜜素标准品0.5000g，纯水定容至100ml，浓度为5.00mg/ml，冰箱冷藏保存2周。
其6次测定结果分别为0.462、0.477、0.489、0.491、0.472和0.506mg，平均值为0.483mg，加标回收率为96.6%，RSD为3.2%。对此，贯彻落实习近平总书记四个最严要求，用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众舌尖上的安全。但过量使用甜蜜素会对人体神经系统和肝脏造成伤害，我国食品安全国家标准明确规定了甜蜜素的适用范围和最大使用量。1.3.2色谱条件GC-FID：色谱柱为RTX-5毛细管色谱柱，柱温80℃，进样口温度150℃，检测器温度200℃。
2.2最低检出限色谱检出限为三倍信噪比除以灵敏度，经图谱查得信噪比为29.74，计算后色谱检出限为0.008mg。过量食用甜蜜素有害健康，非法过量添加甜蜜素等食品添加剂行为屡禁不止。
2结果与讨论2.1线性范围将标准系列溶液按照2.1线性范围将标准系列溶液按照1.3.3测定方法分析测定后绘制标准工作曲线。m1-由标准曲线求得的测定用试样溶液中甜蜜素的质量，mg。符合实验室质量控制要求。m-样品质量，计算结果保留三位有效数字。
根据甜蜜素浓度和峰面积的线性关系，建立标准曲线，其回归方程为y=11130.1x-424.454，R=0.9998，见图1。提高检验检测效率是加强监管的基础，是食品安全不可缺少的一环。氢气流速40ml/min，空气流速400ml/min，色谱柱流量为1.5ml/min。1.4计算试样中甜蜜素含量按以下公式进行计算：X-样品中甜蜜素的含量，g/kg。
3结论GC-FID法测定食品中甜蜜素的含量，具有高准确度、高精确度、线性关系好、简便快速等优点，是食品中甜蜜素含量测定的最优方法之一。对食品中甜蜜素含量的测定是保证甜蜜素添加量按照国家标准的重要方法。
由于甜蜜素具有改善食品口感的功能，且价格低廉，被广泛应用于饮料、糕点、蜜饯等多种食品及供糖尿病患者、肥胖者等特殊人群使用的甜食中，是食品生产中常见的添加剂1.3.3测定方法直接称取20.0g样品于50ml塑比色管。
提高检验检测效率是加强监管的基础，是食品安全不可缺少的一环。但过量使用甜蜜素会对人体神经系统和肝脏造成伤害，我国食品安全国家标准明确规定了甜蜜素的适用范围和最大使用量。根据甜蜜素浓度和峰面积的线性关系，建立标准曲线，其回归方程为y=11130.1x-424.454，R=0.9998，见图1。符合实验室质量控制要求。相关链接：声明：本文所用图片、文字来源《企业卫生》，版权归原作者所有。过量食用甜蜜素有害健康，非法过量添加甜蜜素等食品添加剂行为屡禁不止。
标准系列制备：分别吸取0.02、0.05、0.10、0.20、0.50和1.00ml甜蜜素标准储备溶液，于50ml比色管中，加水至20ml，各管中甜蜜素含量依次为0.10、0.25、0.50、2.50和5.00mg。1.4计算试样中甜蜜素含量按以下公式进行计算：X-样品中甜蜜素的含量，g/kg。
氢气流速40ml/min，空气流速400ml/min，色谱柱流量为1.5ml/min。按照测定方法分析后根据计算公式得出最低检出限为0.0004g/kg，小于方法检出限0.0015g/kg，最终使用方法检出限0.0015g/kg。
2结果与讨论2.1线性范围将标准系列溶液按照2.1线性范围将标准系列溶液按照1.3.3测定方法分析测定后绘制标准工作曲线。其6次测定结果分别为0.462、0.477、0.489、0.491、0.472和0.506mg，平均值为0.483mg，加标回收率为96.6%，RSD为3.2%。
1材料与方法1.1材料与试剂材料：外购鲜榨橙汁饮料。试剂：甜蜜素标准品（北京海岸鸿蒙标准物质技术有限公司）、氯化钠、10%硫酸溶液（v/v）、50g/L亚硝酸钠溶液、1mol/L氢氧化钠溶液、正己烷。m-样品质量，计算结果保留三位有效数字。本文采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）法测定饮料中甜蜜素含量，操作便捷，快速、准确。
将标准系列与试样溶液放入冰柜中，冷冻30min，加入50g/L亚硝酸钠溶液和10%硫酸各5ml，加盖，涡旋混合器振摇1min，放入冰柜冷冻30min，取出后准确加入10.00ml正己烷，5g氯化钠，加盖，涡旋混合1min，4000r/min离心，正己烷层供气相色谱分析。由于甜蜜素具有改善食品口感的功能，且价格低廉，被广泛应用于饮料、糕点、蜜饯等多种食品及供糖尿病患者、肥胖者等特殊人群使用的甜食中，是食品生产中常见的添加剂。
3结论GC-FID法测定食品中甜蜜素的含量，具有高准确度、高精确度、线性关系好、简便快速等优点，是食品中甜蜜素含量测定的最优方法之一。1.3检测方法1.3.1标准溶液制备标准储备溶液：准确称取甜蜜素标准品0.5000g，纯水定容至100ml，浓度为5.00mg/ml，冰箱冷藏保存2周。
2.3回收率和精密度在样品中添加甜蜜素标样0.5mg，按照测定方法，每个水平平行测定6次，计算回收率和精密度。对食品中甜蜜素含量的测定是保证甜蜜素添加量按照国家标准的重要方法。
2.2最低检出限色谱检出限为三倍信噪比除以灵敏度，经图谱查得信噪比为29.74，计算后色谱检出限为0.008mg。甜蜜素，化学名为环己基氨基磺酸钠，是一种水溶性、高甜度、无营养型甜味剂，其甜度是蔗糖的30～50倍左右。m1-由标准曲线求得的测定用试样溶液中甜蜜素的质量，mg。1.2仪器设备GC-FID：岛津GC2010。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：水溶性，氯化钠，亚硝酸。进样量为1L，分流比为1:40。
对此，贯彻落实习近平总书记四个最严要求，用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众舌尖上的安全。1.3.2色谱条件GC-FID：色谱柱为RTX-5毛细管色谱柱，柱温80℃，进样口温度150℃，检测器温度200℃
当白砂糖添加量为2.5g时，产品感官评分为最高的94.6分，此时产品色泽最佳，呈明黄色、酸甜适中。3结果与分析3.1单因素试验3.1.1苹果汁添加量对饮料感官评分的影响苹果汁添加量对饮料感官评分的影响由图1所示。